После целой серии судов в Перми наконец-то начали лечить трехлетнюю Милану Щербакову. У девочки редкое генетическое заболевание. По закону, ей должны выделить деньги на лечение, но чиновники сопротивляются до сих пор.

Они ждали этого долго, и вот лечение всё-таки началось. Сегодня с Миланой Щербаковой в больнице папа, процедуры уже позади, можно потихоньку собираться домой.

Всё это, говорят родители, могло быть и раньше, но пришлось через суд добиваться, чтобы краевой Минздрав закупил дорогое лекарство, которое помогает сдерживать мукополисахаридоз, редкое генетическое заболевание.

Инъекция длится несколько часов, процедура проводится один раз в семь дней. Поэтому еженедельно девочка становится пациентом стационара. И так всю жизнь, пока более действенных способов бороться с болезнью не придумано. Первую инъекцию проводили вместе со специалистом научного центра здоровья детей Российской академии наук. Всё прошло хорошо.

Екатерина Троицкая, заведующая педиатрическим отделением городской детской клинической больницы № 15, говорит: "Проводится заместительная терапия согласно имеющейся инструкции. Побочных эффектов на лечение пока не зарегистрировано".

Зато зарегистрирована активность Минздрава, по поводу которой в прокуратуре просто руками разводят. Министерство здравоохранения края обратилось в суд с заявлениями о разъяснении имеющегося решения суда, и, как следствие, прекращении лечения.

Светлана Сысоева, старший прокурор отдела по обеспечению участия прокуроров в гражданском и арбитражном процессе прокуратуры Пермского края, сообщила: "Если Минздрав сам не может определить понятие «обеспечить», то можно в Интернет заглянуть, или в словарь".

По словам прокурора, складывается впечатление, что действует бюрократическая машина, хотя лечение должно было начаться даже без решений суда, в силу закона. Пока, говорят родители, дело сдвинулось. Никакие суды их уже не пугают. Главное, чтобы дочка уверенно шагала по земле.